下颚骨发达，济南嘴部粗壮宽大，眼眶深陷，眉骨高，从颅骨至两眼间有一道沟槽，毛色光亮，肌肉发达，爪长。

Bi3+产生的Bi6s2孤对态与O2p杂化形成VB的顶部，号汽回具有提供高p型迁移率的势，而Bi5+产生的空Bi6s0则形成CB的底部。由p型Ba2BiTaO6和n型Nb掺杂SrTiO3构成的P-N结二极管在±3V时具有1.3×104的高整流率，油重元具有制备高质量器件的巨大潜力。

图4.XPS和XAS联用.a)BaBiO3(黑色线)、济南Ba2BiNbO6(红色线)和Ba2BiTaO6(蓝色线)在5930eV(实线)和2200eV(虚线)光子激发下的价带谱，济南三个谱区标记为I(0.5-2.5eV)、II(2.5-7eV)和III(9-11eV);b)对应的OK边XAS谱，表示导带信息。根据这一概念，号汽回SnO是最有前途的p型氧化物之一，它是由色散的Sn5sO2p衍生而来的VB。研究人员以以Cu3d10(CuMO2,M=Al,Cr等)、油重元d6(ZnM2O4,M=Co,Rh,Ir)和d3构型(LaCrO3)的TM氧化物作为p型半导体进行了探索。

光谱和计算相结合的方法，济南特别是利用不同光子能量探测s态的方法，可以进一步推广到其他具有s孤对电子的p型氧化物的研究。这项工作为研究Bi3+基钙钛矿的电子结构提供了深入的思路，号汽回并为新型p型氧化物半导体的开发提供了指导。

油重元相关成果发表在AdvancedScience(ModulationoftheBi3+6s2LonePairStateinPerovskitesforHigh-Mobilityp-TypeOxideSemiconductors,DOI:10.1002/advs.202104141)上。

另一种方法是利用重过渡金属阳离子(如Sn2+，济南Bi3+，Pb2+)的ns2孤对轨道与O2p相互作用，在VB顶部形成占满反键态。这说明膜孔的变化来源于晶型的转换，号汽回而并非由于膜在不同溶剂中的膨胀所导致。

油重元原位X射线衍射也证明了分子笼膜在水和甲醇溶液中可以自由地在两种晶型CC3α和CC3γ′之间可逆转化。他们首先将三种分子溶于水中，济南由于分子笼膜在水中呈现CC3α结晶态，济南膜孔较小，因此只有黄色染料分子可以通过膜孔进入到滤液中，而蓝色和红色染料分子则被截留在了原液里。

此次，号汽回界面合成的方法被第一次应用在分子笼膜的制备上（图1）。许多工业应用中都涉及复杂组分的多级分离，油重元比如原油的提炼，鱼油中脂肪酸的纯化与omega-3的提取[1]、多肽合成中产物与反应物的分离等。